APDEJT.si

Evropska agencija za zdravila (EMA) je v petek, 25. julija 2025, priporočila odobritev novega zdravljenja proti virusu človeške imunske pomanjkljivosti (HIV) v Evropski uniji. Gre za cepilno terapijo, ki se aplicira dvakrat letno in predstavlja pomemben napredek v boju proti tej okužbi. Agencija je podprla uvedbo injekcijske prep (predkonzultacijske<seg_10>č) terapije, ki bo na voljo vsakih šest mesecev.

Evropski regulator (EMA) je dal zeleno luč za odobritev lenacapavirja, novega injektabilnega zdravila proti virusu HIV. Zdravilo, ki prihaja iz ZDA in pri razvoju katerega je sodeloval tudi češki virolog Tomáš Cihlář, je bilo označeno kot visoko učinkovito. Vendar pa odobritev ne bo veljala za vse prebivalce EU, kar nakazuje na morebitne omejitve pri njegovi uporabi ali ciljni populaciji.

Francosko farmacevtsko podjetje Servier je prejelo ugodno mnenje s strani strokovnega odbora Evropske agencije za zdravila (EMA) za svoje zdravilo Voranigo, namenjeno zdravljenju možganskega raka. Zdravilo je bilo že odobreno v več državah, vključno z Združenimi državami Amerike, kar predstavlja pomemben korak k širši dostopnosti zdravljenja.